秋のCOVIDワクチン計画について私たちが知っていることは次のとおりです

として 最新のCOVID-19ワクチン、Novavaxは、最終的な規制のハードルを米国市場に飛び越えました。米国食品医薬品局は、別のケースの波が見られる可能性が高いこの秋と冬のCOVID-19ワクチン計画に目を向けています。

FDAは先月 おすすめ ワクチンメーカーは、オミクロン変異体を標的とするCOVID-19ワクチンの追加接種を行う必要があります-具体的には、 BA.4およびBA.5サブバリアント。 これまでのウイルスの最も伝染性の高いバージョンであるBA.5は、現在、 大多数 米国でのCOVID-19症例の リードする可能性が高い 予想される秋または冬のブースターの展開に先立って、COVID-19症例の別の夏の急増に。

この夏の現在のアドバイスは同じです：あなたが資格があるブースターショットを入手してください。 （50歳以上のすべての人にとって、それは2つのブースターを意味します。）しかし、健康規制当局にとっての当面の問題は、ワクチンメーカーがブースターに元の一次ワクチン処方（おそらく当面は同じままである）を使用し続けるべきかどうかでした。または、何ヶ月もの間世界中で優勢であり、それ自体のより伝染性の高いバージョンに変異し続けるオミクロンを標的とするワクチンを作成する必要がある場合。

秋または冬に来るまったく新しい亜種に対処できる可能性はまだありますが（COVID-19を過小評価することはできません）、FDAはBA.5を標的とするブースターが前進するべきであると決定しました。

米国政府は、必要に応じてワクチンブースターを展開することが期待されています。最もリスクの高い人々は、最初に新しいブースターの資格があります。 そして、COVID-19を引き起こすウイルスの初期の株（「祖先」株とも呼ばれる）に基づくワクチンは、一般的なワクチン接種の最も重要な機能であるオミクロンによる重篤な病気や死に対して依然として防御的です。

詳細がテストされ、解決されている間、これが秋のCOVID-19ワクチン戦略について私たちが知っていることです。

BA.4およびBA.5サブバリアントとは何ですか？

BA.4とBA.5はどちらも、「元の」オミクロンバリアント（BA.1）ファミリーの一部と見なされます。 これらは、COVID-19を引き起こすウイルスの新しいバージョンです。 BA.5は、その極端な伝染性のためにBA.4 / BA.5での会話をすぐに追い越し、現在、米国で支配的な変種となっています。 で 6月下旬の投稿、分子医学の教授であるエリック・トポル博士は、BA.5を「私たちが見た中で最悪のバージョンのウイルス」と呼んだ。

彼らが米国でどのような影響を与えるかを調べるには、より多くの時間と研究が必要ですが（この春と夏の終わりにすでに多くの症例を経験しています）、BA.5は以前に病気になった感染保護の多くを吹き飛ばすと考えられています、他のオミクロンの亜種でも。

オミクロンは、これまでで最も伝染性の高い亜種であり、以前の病気からの感染保護やワクチンの有効性を回避したため、昨年の冬に非常に多くの症例を引き起こしました。 新しいバージョンのオミクロンがさらに伝染性であることが証明されているという事実は、これが過去2年半にわたってCOVID-19がたどった道であるため、大きな驚きではありません。

についてもっと読む BA.5について私たちが知っているすべて。

FDAは何を求めていますか？

具体的には、FDAは 二価 （2成分）ワクチンブースター。古い株に加えてBA.4/BA.5スパイクタンパク質が含まれます。 FDAはワクチンを製造していないため、元のCOVID-19ワクチンと追加免疫の場合と同様に、企業がワクチンを作成してテストするときに、FDAは個々のワクチンタイプを承認する可能性があります。

現在承認または承認されているワクチンは、ウイルスの古い株または「祖先」株のみを使用します。 これらのワクチンは依然として重篤な病気や死に対する優れた防御を提供しますが、ウイルスが変異し続けるにつれて、感染に対する有効性はますます制限されています。

ロールアウトはいつ開始されますか？

ホワイトハウスでCOVID-19対応チーム ブリーフィング 火曜日、アシシュ・ジャー博士は、タイムラインがそれに応じて行けば、最初に適格となる人々が10月にワクチン接種を受け始め、他の人々が11月または12月に適格になると予想していると述べた。

ただし、承認されたブースターはまだないため、正確なタイムラインは現在利用できません。

ワクチン会社は何をしていますか？

モデルナ と ファイザー 両方とも、一般的なオミクロンの亜種を標的とするブースターに取り組んでいました。 オミクロンの最新の菌株を標的にするというFDAの要請により、 車線を切り替える必要があります うまくいけば秋に間に合うように、彼らの目標を達成するために。

Novavax –これだけ CDCの推奨を受けました その主要な2回接種ワクチンのために–それはまた言った 仕事のスピードアップ 特に新しいバージョンのオミクロンを対象とした公式について。

ファイザーは先月、 契約を結んだ FDAの承認を待って、オミクロンに適応したものを含め、より多くの用量を提供するために米国政府と協力しました。

この記事に含まれる情報は、教育および情報提供のみを目的としており、健康または医療に関するアドバイスを目的としたものではありません。 病状や健康上の目的について質問がある場合は、必ず医師またはその他の資格のある医療提供者に相談してください。