水曜日によると、いくつかの人工涙液、またはドライアイ用の点眼薬は、失明、入院、および 1 人の死亡をもたらした一連の感染症の多国調査に関連しています。 アラート 米国疾病管理予防センターの医療提供者向け。
木曜日に、米国食品医薬品局は任意の Global Pharma Healthcareによるリコール EzriCare と Delsam Pharma の人工涙液潤滑剤の目薬の 2 つのブランドが含まれます。 リコールによると、点眼薬は汚染されている可能性があり、CDC の進行中の措置に関連している可能性があります。 調査 さまざまな抗生物質に反応しない「非常に薬剤耐性のある」感染症に発展しました。
CDC の調査に含まれる感染症患者のほとんどは、人工涙液を使用していると報告されています。 症例は 2022 年 5 月にさかのぼり、12 の州で 55 の症例があります。 その多くは、4 つの異なる医療施設につながっていました。 報告された最も一般的なブランド名は EzriCare であり、CDC は、FDA がリコールを発表する前に、当面の間、そのブランドの使用を中止するよう人々に推奨するよう促しました.
しかし、アラートによると、患者は 10 を超えるブランドの人工涙液を使用していると報告しており、複数のブランドを使用することもありました。 Global Pharma Healthcare は、現在リコールに含まれている唯一のブランドである EzriCare と Delsam Pharma ドロップの両方を製造しています。
エズリケア
EzriCare は水曜日、顧客はそうすべきだと述べた 使用を中止する 同社は、CDC の調査通知を受け取るとすぐに、「それ以上の流通や販売を停止するための措置を講じた」と述べています。 同社はまた、保健機関と協力する意思があると述べたが、感染症と EzriCare の人工涙液とを「確実に結び付ける検査については認識していない」と付け加えた.
グローバル・ファーマ・ヘルスケアは声明の中で、調査において米国の保健当局に「完全に協力している」と述べたが、これまでのところ「当社の製造施設が汚染源であるかどうかは判断していない」.
「それにもかかわらず、十分な注意を払って、問題の製品をリコールしています」とメーカーは CNET に語った.
グローバルファーマヘルスケアが製造し、リコールに含まれているもう1つの点眼薬ブランドであるデルサムファーマは、同社がリコール要求に従っていると述べました. Delsam はまた、CDC が Delsam の点眼薬を調査に関連付けていないことにも言及しました。 そのドロップは、EzriCare を製造しているのと同じ会社によって製造されているため、リコールの一部です。
米国食品医薬品局によるデルサム ファーマ
人工涙液は、ドライアイの治療によく使用されます。 防腐剤無添加のもの リコールされているもののように、バクテリアの増殖を抑えるための添加物が少ない. ただし、頻繁に、または 1 日に複数回使用する人にはお勧めかもしれません。
CDC によると、目の感染症の症状には、目からの分泌物 (黄色、緑色、透明)、目の痛み、目やまぶたの発赤、何かが目に入ったような感覚、光に対する過敏症、かすみ目などがあります。 目の感染症は深刻な場合があります 症状がある場合は、すぐに医療機関を受診する必要があります。
現在の人工涙液のリコールは、両方のブランドの「有効期限内」のすべてのロットに影響します。 質問がある場合は、1-518-738-7602 または [email protected] で EzriCare の販売代理店に、1-866-826-1309 または [email protected] で Delsam Pharma に連絡できます。
この記事に含まれる情報は、教育および情報提供のみを目的としており、健康または医学的アドバイスを意図したものではありません. 病状や健康上の目的について質問がある場合は、必ず医師または他の資格のある医療提供者に相談してください。