インスリン コストの残酷さについての痛烈なドキュメント – ハリウッド レポーター

ここに、「医療難民」と「インスリン配給」という、私たちの専門用語から永遠に禁止されるべき 2 つのフレーズがあります。 悲しいことに、SXSW で世界初公開されたスコット アレクサンダー ルーダーマンとレイチェル ダイアーのドキュメンタリーでよく耳にします。

タイトルが適切であれば率直に、 ペイ・オア・ダイ 私たちのシステムに浸透している経済的および社会的不公正を腹立たしく思い起こさせるものであり、人々を生かし続けるための薬を調達するという単純な問題になると、人々に生死の選択を強いる – 具体的には、この場合、糖尿病患者が必要とするインスリン。

はい、ある大手製薬会社の Eli Lilly は最近、この薬の価格を引き下げると発表しました。 そして、バイデン政権は、メディケア患者のインスリンに 35 ドルの上限を課す法案を可決しました。 （共和党員は、価格制限をすべての市民に拡大することに反対し、糖尿病が65歳未満の人々を苦しめていることを明らかに知らなかった. 言うまでもなく、他の多くの病気の治療薬は、まだ手ごろな価格でしか入手できません。

共同監督のルーダーマンにとって、この問題は非常に個人的なものです。 彼はわずか 19 歳のときに 1 型糖尿病と診断され、血糖値を調節するためにインスリンに依存するようになりました。 それは十分に悪いことでしたが、少なくとも彼はまだ両親の健康保険プランに加入しており、彼は 26 歳までそれを続けることができました.映画製作者として、彼は突然、バイアルあたり約 300 ドル、または 1 か月分の薬を支払うという経済的負担に直面しました。

これは、1922 年に 2 人の医師が特許を 1 ドルで売却したことで発見された薬です。 そのうちの 1 人は、「インスリンは私のものではなく、世界のものです」と宣言しました。 おとぎ話に近い感じです。

予想通り、コメディアンのサラ・シルバーマンが製作総指揮を務めるこのドキュメンタリーは、この問題に非常に人間的な顔を向けています。 それは、幼児から青年までのアレック・スミスをフィーチャーしたホームムービーから始まります。 アレックは幼い頃に 1 型糖尿病を発症し、ルーダーマンと同様に、26 歳になったときに両親の保険から外されました。健康保険を提供する仕事がなかったため、彼はインスリンを配給しようとしましたが、毎日数回の注射が必要でした。 自力で薬代を払おうとしてから 1 か月もしないうちに、彼は自宅で死亡しているのが発見されました。 彼の両親は涙ながらに彼の話を語り、彼の遺灰が入った瓶を見せます。 その後、彼らはミネソタ州議会を説得して、そのような不必要な死が将来発生しないことを保証する法案を可決することを使命としました.

それから、サンドラと彼女の 11 歳の娘、エマも 1 型糖尿病を患っています。 サンドラが仕事を失った後、彼女とエマはホームレスになり、駐車場の車に住んでいます。 彼らが必要な薬を入手できる唯一の方法は、車でカナダに行くことです。カナダでは、インスリンの費用が米国の数分の 1 しかかかりません。カナダの若い薬剤師は次のようにコメントしています。米国では、処方薬はビジネスのように扱われます。 カナダでは、それはヘルスケアです。」 あなたは国民の恥に顔をしかめていることに気づきます。

最後に、彼女の視力が突然ぼやけた後、COVID流行の最盛期に病気と診断されるという不幸に見舞われた元気な19歳のカーラがいます. 彼女は自分自身にインスリンを注射する方法を学ばなければならず、彼女と彼女の協力的なボーイフレンドは、彼らの新しい経済的現実に対処する方法を理解するのに苦労していることに気づきます.

メイヨー クリニックの血液腫瘍専門医である S. ヴィンセント ラージクマールを含む数人の専門家から話を聞くことができます。 米国では約 3,700 万人が糖尿病を患っており、そのうち 700 万人がインスリンに依存しています。 非常に多くの人が病気だけでなく、生き続けるための費用と闘わなければならないことは、このようなドキュメンタリーがどれほど善意であったとしても、対処し始めることができる国家の不名誉です.