Movano は、スマート リングのバナー CES を証明する可能性のあるものに 1 週間ジャンプしました。 今日、ベイエリアに本拠を置く同社は、来年後半に市場に出回る予定の女性の健康に焦点を当てたスマートリングである Evie をデビューさせました。 このデバイスは、Oura や Circular などに代表される目立たないフォーム ファクターの最近の人気を利用しています。
ただし、特定の市場セグメントに焦点を当てた最初の企業の 1 つです (人口の約 51% をセグメントと見なすことができる限り)。 女性の健康は確かにターゲットとして理にかなっています。 Fitbit や Apple などの企業は、サイクル トラッキングや関連機能を追加することである程度の成功を収めています。
それはもちろん、ここに箱から出して含まれています。 Evie のトップレベルの機能は次のとおりです。
[R]推定心拍数、心拍数変動、SpO2、呼吸数、皮膚温度変動、月経と排卵の追跡、月経症状の追跡、歩数、アクティブな分と消費カロリー、睡眠段階と期間、気分の追跡を含む活動プロファイル。
ここでの「気分」のビットは、まだリリースされていない Happy Ring の主なセールス ポイントであり、ユーザーがストレスや睡眠などを管理するのに役立つことを期待して、そのデータを使用しています。 Evie の残りの詳細はまだはっきりしていません。Movano は来週の展示会でこの製品をもっとよく見ることを約束しています。 もちろん、スクラムの先を行きたがっている会社を責めることはできません。
画像クレジット: モバノ
その上に、 モバノ 製品について「FDAの認可を求める計画」であると述べています。 明らかに、それに関する確固たるタイムラインはありません。 それは注意します：
当社は、2022 年 10 月に低酸素試験を成功裏に完了した後、パルスオキシメトリの測定基準を申請する予定です。そこでは、FDA のコンセンサス基準に見合った臨床 SpO2 と心拍数の精度が実証されました。 一部のウェアラブルは、ECG や Afib などの特定のソフトウェアについてのみ FDA の認可を受けていますが、Evie は規制基準に従って設計され、ISO13485 および cGMP 基準を満たす医療機器製造施設で製造されています。 このクリアランスは、女性が自分の感情の背後にある「理由」をよりよく理解できるように、原因と結果の間のつながりを引き出すのに役立つ、信頼できるパーソナライズされた洞察を女性に提供します。 さらに、Evie は、臨床医が患者ケアのために信頼できると見なすことができるデータを提供します。
これは明らかに、これらの企業の多くにとって最終的なゲームであり、消費者の分野から、医療専門家や保険会社などの間でもう少し真剣に受け止められている分野に移行しています.
「医療機器として、Evie は市場に出回っている他のウェアラブルの現状を超えて、女性の生活と全体的な健康を変革する力があると信じています」と CEO の John Mastrototaro はリリースで述べています。 「私たちは、医療グレードの生体認証データと洞察を快適で現代的なウェアラブルにまとめて、女性が独自の健康への道を歩むことを可能にします。」
この製品は約 300 ドルで動作すると予想され、Oura とは異なり、追加のサブスクリプション料金は請求されません。
