科学者は飲むことができるCOVIDワクチンに取り組んでいます

袖をまくるのではなく、COVID-19 ワクチンを飲むことができたらどうでしょうか? 針は必要ありません。「シュッと飲み込む」だけで、新しい免疫力がすぐに発揮されます。

研究者が鼻ワクチンを含む粘膜ワクチンや、第1相臨床試験を完了し現在待機中のQYNDRなどの「飲み込む」経口ワクチンに焦点を拡大するにつれて、今後2、3年以内に可能になるかもしれません。実際にワクチンを市場に出すことができる、より詳細で高度な試験を実施するためのより多くの資金が必要です。

QYNDRワクチンは、ワクチンをよりソフトに送達する方法であるため、「キンダー」と発音されていると、QYNDRのメーカーであるUS Specialty Formulationsの創設者であるカイル・フラニガンは述べています. ニュージーランドでの有望な臨床試験結果は、QYNDR が流行している一連の COVID-19 バリアントに対する保護のための実行可能なオプションになることを期待しています。 の 所見 まだ査読を受けていません。

フラニガン氏は、「ワクチンが消化器系を通過して生き残ることは非常に困難です。 「ワクチンを胃から腸に送り込み、効果を発揮させ、適切な反応を引き起こす方法を見つけることができました。」

しかし、それをレビューして市場に出すために必要な追加の臨床試験に進めるためには、投資家からの資金提供が必要です。 今週、フラニガンはサンフランシスコにいました。 JPモルガンヘルスケアカンファレンス その資金を得ようとしています。

COVID-19 ワクチンについて話すとき、ファイザー、モデルナ、ジョンソン & ジョンソン、アストラゼネカなど、同じビッグネームについて話す傾向があります。 しかし、世界中で、研究者は新しい名前と新しいワクチンの形を模索しています。 中国とインドで展開. ネイチャーが報告したように、研究者は、粘膜ワクチンが感染を止めるという彼らの約束を「果たす」かどうかを確認するためのデータをまだ待っています. しかし、感染の最前線で勝てば、COVID-19 ワクチンの新世代となる可能性があります。

COVID-19 は依然として存在し、致命的ですが、数千人が死亡した 2021 年 1 月のピークと比較すると、被害ははるかに少なくなっています (1 日あたり約 400 人の死亡)。 一日ごとに死ぬ 米国疾病管理予防センターのデータによると、 ワクチンとブースター用量は引き続き利用可能であり、それらを喜んで服用する人にとっては深刻な病気から保護されます. 抗ウイルス薬のパクスロビッドを含むいくつかの治療法は、重症化するリスクが高い人が重症化するのを防ぐためにまだ利用可能です. これは、ほとんどの人にとって、COVID-19 検査結果が陽性であっても、2020 年 8 月や 2021 年冬と同じ意味ではないことを意味します。

科学者たちは、粘膜ワクチンが重篤な病気や死から保護するだけではないことを望んでいます。 革命的な mRNAワクチンとブースターは何度も何度も効果があることが証明されていますが、感染も防ぎます. ただし、その背後には一連の証拠が必要であり、注意とお金が必要です。

飲み込むワクチンと吸入できるワクチン

粘膜ワクチンは、従来のワクチンの種類とは異なります。鼻の内側を覆う粘膜 (よく議論されている COVID-19 鼻ワクチンのように) または腸 (経口懸濁ワクチンのように、 QYNDR)。 さまざまな種類の免疫が作られ、ウイルスが体内に入ったところから始まるという事実から、粘膜ワクチンは COVID-19 感染と闘うための実行可能な、あるいは有利な選択肢として支持されてきました。

米国で市場に出回っているワクチン (ファイザー・バイオンテック、モデルナ、ジョンソン・エンド・ジョンソン) は、COVID-19 による重篤な疾患、入院、死亡の予防に非常に効果的ですが、感染を提供するほどではありません。保護、または特に現在の株で陽性反応を防ぐワクチンの能力。 （一つ CDC が直面したパブリック メッセージの批判 パンデミックの初期には、ワクチンが重篤な疾患や死亡を防ぐという事実に焦点を当てるのではなく、ワクチン接種を受けた人々が COVID-19 に感染できないことが示唆されたように見えた.)新しい方法は、ウイルスの祖先株がまだ存在していたパンデミックの初期に見られた感染保護の一部を更新する可能性があります.

ジョンズ・ホプキンス・ブルームバーグ医科大学の上級研究員で感染症の内科医であるアメッシュ・アダルジャ博士は、新しいタイプの免疫応答と、粘膜ワクチンによって誘発されるものなどのより優れた感染防御が、人々が期待しているものであると語った。将来のワクチンのために。

「それは、異なる抗体を含む、異なるタイプの免疫応答を生成します」とアダルジャ氏は、粘膜ワクチンが免疫を提供する方法に言及し、それらを追求する「理論的根拠」があると付け加えた.

新しいワクチンができたら

FDA は、緊急承認の下でワクチンを市場に出すことを許可してきました。これは、ワクチンが大衆に展開される前に、安全性と有効性のデータを必要とする規制プロセスを加速していますが、依然として厳格です。 米国では公衆衛生上の緊急事態宣言がまだ有効であり、FDA が医薬品に要求するより長い厳格な「承認」プロセスに戻るかどうか、またはどのように戻るかは不明です。 その諮問委員会は、 1月末の打ち合わせ 将来の COVID-19 ワクチン接種について話し合う。 とりわけ、委員会は、将来のブースター投与のタイミングと、誰がそれらのブースター投与を受けるべきかについて話し合うことが期待されています.

粘膜ワクチンに関しては、中国とインドで経鼻ワクチンが市場に出回っていますが、それらは従来の形態ほど長く使用されておらず、有効性データも少ない. しかし、海外で作成され、米国に持ち込まれたそのようなワクチンは、クリアランスの最速または最高のチャンスを持つ可能性があります.

「最も明確な道は、米国外ですでに市場に出ているものに関するデータを見ることだ」とアダルジャ氏は語った.

まだ不明なこと

次のバージョンの omicron を予測することは事実上不可能です。 FDAの規制プロセスを通過するワクチンには、その使用を裏付ける科学と優れたデータが必要であり、それには研究と資金が必要です。 Adalja 氏によると、mRNA ワクチンが医療システムに残した巨大な靴をワクチンが埋めるためには、ワクチンの作成者は感染に対するより優れた保護を提供することを証明する必要があるかもしれません。

「mRNAワクチンの利点はその速度であり、他の技術がそれを超えるにはしばらく時間がかかるだろう.

有力なワクチン会社に迅速な優位性を与えた理由の一部は、彼らがCOVID-19ワクチンを入手して人々をできるだけ早く保護するために作成された、政府が資金提供するオペレーションワープスピードプログラムの一部であったという事実でした. しかし、パンデミックの「緊急」状態が終了すると、コストが問題になります。 モデルナのCEO ウォール・ストリート・ジャーナルに語った 今週初め、COVID-19 ワクチンの価格を 1 回あたり 110 ドルから 130 ドルに設定することを検討していると発表しました。

モデルナにコメントを求めたが、すぐには返答しなかった。

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