サムスンは、不規則な心拍リズムの通知について FDA の認可を取得

サムスン 発表した 本日、Galaxy Watch の今後の不整脈通知機能について、食品医薬品局から許可を取得したことを発表しました。 これは、FDA が承認した心電図機能と連携して動作し、次期 Galaxy Watch 6 に最初に搭載される予定です。

機能的には、Apple が 2018 年に Series 4 で導入した EKG スポット チェックよりも、昨年導入された Fitbit のパッシブ AFib モニタリング機能に似ています。EKG 測定とは異なり、これらの不規則な心拍リズムの通知は、ユーザーが何もする必要はありません。 . 有効にすると、Galaxy Watch はバックグラウンドで不規則な心拍リズムを監視し、一定数の連続測定が不規則であることが判明した場合にのみユーザーに警告します。 これらのユーザーは、心電図を取るように求められます。

この機能は、Samsung が先週遅くに最初に発表した、今後の One UI 5 Watch アップデートの一部になります。 その中で プレスリリース、Samsungは、以前のエディション、おそらくGalaxy Watch 4および5のラインナップに拡大する前に、「今年後半に登場するGalaxy Watchデバイスに最初に」登場すると述べています. Samsung は、今月後半に One UI 5 Watch ベータ版を既存の Galaxy Watch 4 および 5 ユーザーに公開する予定ですが、これがベータ版の一部として含まれるかどうかは不明です. ザ・バージ 明確にするためにサムスンに連絡を取りましたが、すぐには応答がありませんでした.

全体として、この新機能は、Galaxy Watch デバイスをより総合的な健康ツールとして位置づけるという Samsung の目標にうまく適合しています。 とは言うものの、Samsung がまだ少し追い上げていることは明らかです。

パーソナライズされた心拍数ゾーンや改善された緊急 SOS など、One UI 5 Watch の更新のほとんどは、他のスマートウォッチ メーカーとのギャップを埋める試みです。 ここでも同じことが言えます。 前述のように、Fitbit は昨年同様の機能を導入しました。 Apple はまた、watchOS 9 で FDA に認可された AFib 履歴機能を導入しました。

サムスンが自社の技術を誇大宣伝するのは驚くべきことではない 今. 圧力がかかっています。 Pixel Watch は飛ぶように売れています。 市場で第 2 位の場所、そして Pixel Fold はおそらくそのプレッシャーを増すだけです。 Wear OS 3 は困難なスタートを切りましたが、今週の Google I/O でプラットフォームに関する最新情報を聞くことができるでしょう。 Android スマートウォッチ スペースがこれほど魅力的だったのは、久しぶりのことです。 次世代のGalaxy Watchが間近に迫っていることを人々に微妙に思い出させるのに、今は最高の時期のようです.