新しい COVID ブースターの推奨事項について知っておくべきこと


保健当局は、今週の全国的な公衆衛生上の緊急事態の終結に備えて、COVID-19 ワクチンのスケジュールを更新しましたが、現時点では、変更は高齢者と免疫不全の人にのみ適用されます。

65 歳以上の人々、および免疫不全のために追加の保護が必要であると医師が同意した人々は、COVID-19 のオミクロン株を標的とするために Pfizer-BioNTech と Moderna によって作成された別の 2 価ブースターを入手できます。医薬品管理局と疾病管理予防センターは承認を取りました。

子供と大人はすでに最新のブースターを入手することができましたが、一部の人々は、高齢者には追加のブースターを提供する必要があると主張しています。 重症化するリスクが最も高い.

また、免疫不全の健康状態にあると、人々は重篤な疾患のリスクが高くなり、CDC はブースターの推奨事項を簡素化し、医療提供者が提供する際により多くの余地を与えるようにしました。 免疫不全患者 1 つまたは複数の追加ブースター 彼らが適切だと思うように。

FDA と CDC は、今後のワクチン戦略を (少なくとも少しは) 簡素化するという約束を果たしていますが、他のすべての人にとっては、今のところ新しいブースターの推奨事項はありません。 「元の」COVID-19株を標的とした元の一価ワクチンではなく、二価製剤です。 Novavax または Johnson & Johnson のワクチンは、mRNA ワクチンを望まないか、受けられない人々のためのオプションとして引き続き認可されます。

誰がいつブースターを必要とするかについて知っておくべきことは次のとおりです。

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1 月の FDA 諮問会議での CDC プレゼンテーションのスクリーンショット。

米国疾病管理予防センター

別のブースターが必要ですか?

生後 6 か月以上のすべての人が、2 価の COVID-19 ブースターを入手できます。 すでに 1 つ取得している場合 (2 価の投与量は昨年の秋に開始されました)、別の 1 つを取得する必要があるかどうかは、年齢と健康状態によって異なります。

65 歳以上の方は、最後の接種から 4 か月以上経過していれば、2 回目の追加接種を受けることができます。 FDA によると、免疫不全の場合は、最後の投与から少なくとも 2 か月が経過していれば、別のブースターを入手することもできます。 認可発表. FDA の認可はまた、医療提供者が免疫不全患者に必要に応じて追加の用量を提供する「裁量権」を与えています。 より明確にするために、医師に相談することができます。

免疫不全の若い子供に対する新しいブースターの推奨事項は少し曖昧で、子供の年齢と最初に受けたワクチンによって異なります (ファイザーとモデルナの子供向けワクチンは少し異なり、年齢のカットオフもわずかに異なります。子供が免疫不全であるか、あなたが追加の投与が必要かどうか不明な場合は、医師に確認してください。)

CDC によると、他のすべての人にとっては、この秋にブースターの推奨事項に「潜在的な更新」が行われる予定です。 発表 ブースターの変更を承認します。

COVIDワクチンは、今後インフルエンザの予防接種のように機能します

FDAの 提案 秋と冬のシーズンの前に最適な保護のために株が選択される毎年のインフルエンザの予防接種と同様に、COVID-19ワクチンが毎年展開されることです。 ライブで視聴できる FDA の諮問委員会は、 6月15日に会う予定 この秋に開始される可能性が高い 2023 ~ 2024 年のワクチン キャンペーンのワクチンの更新について話し合うため。

アドバイザーが何を議論または決定するかはまだわかりませんが、彼らがすべての人のための新しいワクチン処方を支持する場合、それはおそらく、呼吸器系が悪化する冬の数ヶ月前または冬の間に、より広いグループの人々のための新しいブースター勧告になるでしょう.ウィルスが蔓延。

これが何であるかです COVID-19ワクチンの最新情報 あなたのグループのための手段。

経鼻ワクチンはどうですか?

一部の科学者は、新しいワクチン技術が より優れた感染防御を提供する可能性 COVID-19に対して。 は別として 1月の会議でのプレゼンテーション 粘膜ワクチンの利点に触れた国立アレルギー感染症研究所による次世代ワクチンに関する報告書によると、現在のFDAの計画は新しいワクチン技術に対処していないようです.

そこにたどり着くには、米国でのそのようなワクチンの使用を裏付ける一連のデータが必要であり、それには資金と需要が必要です。 ジョンズ・ホプキンス・ブルームバーグ・スクールの国際保健学准教授であるルパリ・J・リマイエ氏は、政府がすべての人の予防接種にお金を払うことから遠ざかるにつれて、経鼻ワクチンや吸入ワクチンを含む新しいワクチンを作成してテストする「インセンティブがそれほど多くない」と述べています。公衆衛生は、新しいワクチンキャンペーンに関するFDAの計画が最初に発表された後、1月に述べた.

「残念ながら、そのような製品を市場に出すのは少し困難な戦いになるだろう」と Limaye 氏は語った。

ワクチン価格の高騰で何が起こっているのですか?

モデルナは今春、公衆衛生上の緊急事態が 5 月に終了し、連邦政府がすべてのワクチンの費用を負担しなくなると、ワクチンの価格を連邦政府が現在支払っている価格の約 4 倍の最大 130 ドルに引き上げることを計画していると批判されました。 . ファイザーの成人用ワクチンの 1 回あたりの価格も 110 ドルから 130 ドルになります。 しかし、ファイザーはその研究のために同じ連邦政府のお金や援助を受けていませんでした. CNN ファクトチェック. 納税者が資金を提供する要素は、 モデルナの主な反対意見 値上げ。

2 月 15 日、バーニー・サンダース上院議員は、モデルナの CEO が 3 月に上院委員会の前で証言すると発表した。 発表した そのCOVIDワクチンは、保険に加入しているかどうかにかかわらず、米国の人々が「引き続き無料で利用できる」と述べています。 保険に加入していない人のために、モデルナはこの春に施行される患者支援プログラムを用意しています。 モデルナは、患者支援プログラムや今後のワクチン価格について追加のコメントを求められたが、すぐには返答しなかった。

ファイザーはまた、健康保険に加入していない人が無料で注射を受けられるようにするための患者支援プログラムを用意し、保険に加入しているほとんどの人は引き続き自己負担がなくなると予想していると述べた.

しかし、無保険者に対する両方のワクチン会社の支援プログラムの詳細は不明のままであり、価格の変化に関係なく、保険会社はワクチンの代金を支払う可能性が高い. COVID-19 公衆衛生上の緊急事態が終了した後のヘルスケアについて詳しくは、この春から治療がどのように影響を受ける可能性があるかをお読みください。



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