共同創業者のアモガ・タディメティとアリソン・バークルンドにとって、女性に焦点を当てた分子診断会社であるナノパスを開始するというアイデアは、自身の経験に基づいて女性の健康診断に焦点を当てた会社を作る必要性から生まれました. 彼らは、女性が適切な診断を受けられるようにしたいと述べた.科学的には、そうすべきでない理由はないからだ.
Burklund 氏は TechCrunch のインタビューで次のように語った。 「ただ知りたいのではなく、感染症はありますか？ 感染の原因となっているバグを知りたい。 抗生物質の影響を受けやすいですか？ その病原体の相対濃度はどれくらいか、これらはすべて臨床医が治療を決定するために必要な基準です。」
同社は、潜在的な疾患をスクリーニングするために核酸増幅技術 (NAAT) を使用せずに DNA と RNA を識別し、一般的な PCR 検査では最大 2 時間かかるのに対し、15 分以内に結果が得られると主張しています。 通常、NAAT が使用されます。 多くの場合、管理された環境で訓練を受けていないスタッフが使用できるようになっていますが、分散型環境での使用には懸念があります。
しかし、現在、ナノパスの技術は、ヒトパピローマウイルス (HPV) と尿路感染症の遺伝子構造を特定することしかできません。
によると 報告 Medscape が行った調査では、医師が患者と過ごす通常の時間は 13 ～ 16 分と見積もられています。
Burklund と Tadimety の目標は、国内の診療所全体に技術を導入して、平均的な診察時間である 15 分以内に女性が診断を受けられるようにすることです。
「それができる場所があることが重要です。 [patients] ポイント オブ ケアの結果と、その 1 回の来院でその治療を受けることができます」と Burklund 氏は述べています。 「最終的には、それをサポートする償還モデルが登場するかもしれませんが、私たちのビジネス モデルがすべての患者のニーズに本当に総合的に対応できるようにしたいだけです。」
Nanopath は、Gingerbread Capital と Green D Ventures が参加し、Norwest Venture Partners と Medtech Convergence Fund が共同でリードするシリーズ A ラウンドで 1,000 万ドルを調達しました。
このラウンドの資金は、スタートアップの技術チームを構築し、パイロット研究を実施して FDA の承認を申請した後、製品の主流を移行する可能性に向けて使用されます。
製品がこれらのハードルをクリアして市場に投入されたとしても、診断テストの新しい方向性を設定するようになるという考えは野心的です. より迅速で正確な診断を提供できるという彼らの主張にもかかわらず、彼らはまだ全国的に使用されている主流の検査会社に反対しています.
しかし、創業者にとって、スペースを再発明しようとするアイデアは、取り組む価値のある挑戦です。
「[Patients, now] 地元の研究所が答えを得るまで数日待たなければならず、その後、医師は患者を追跡し、場合によっては治療を変更する必要があります」とタディメティ・サディッド. 「したがって、経過観察ができなくなった患者、到達が困難な患者、または間違った治療を受けている患者の数を考えると、これは非常に重要です。なぜなら、何を特定できるツールがないからです。彼らはその訪問中に必要です。